10 Antibióticos para Perro y Gato - resumen

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10 Antibióticos para Perro y Gato

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10 Antibióticos para Perro y Gato

Para marcas de medicamento de laboratorio, verificar en un Vademecum Veterinario respectivo a cada País .

Sustancia Activa 1

• Cefalexina, monohidrato: 500 mg.
• Excipientes c.s.p.: 1 comprimido.

ACCION

• Antibiótico.
• Cefalosporina de primera generación, bactericida de amplio espectro.

PRESENTACION

• Envases conteniendo 5 ó 30 blisters con 10 comprimidos cada uno.

APLICACION

• Oral

INDICACIONES

• Infecciones de piel, tejidos blandos, osteoarticulares, otitis (con perforación timpánica), vías respiratorias y genitourinarias.
• Piodermias superficiales: Se sugiere continuar la administración 7 - 10 días luego de la desaparición de la dermatitis.
• Piodermias profundas: Se sugiere continuar la administración 14 - 21 días luego de la desaparición de la dermatitis.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• Administrar con cautela en alérgicos o con idiosincracia medicamentosa.
• Prevenir infecciones por gérmenes no susceptibles, particularmente Cándida.
• En caso de insuficiencia renal la dosis debe reducirse o prolongar los intervalos posológicos según criterio del Médico Veterinario actuante.
• Preñez: si bien atraviesa la barrera placentaria no se han observado efectos secundarios en el feto.

EFECTOS COLATERALES

• Náuseas, vómitos, diarrea y malestar abdominal.

DOSIFICACION

• Perros y Gatos: Administrar 20 a 30 mg / kg cada 8 a 12 hs (1 comprimido cada 20 kg den peso como dosis promedio). De elección en tratamientos prolongados de dermatopatías infecciosas por más de 30 días.
• En piodermias superficiales: Se sugiere continuar la administración 7 a 10 días luego de la desaparición de la dermatitis.
• En piodermias profundas: Se sugiere continuar la administración 14 a 21 días luego de la desaparición de la dermatitis.
• Antibiótico de baja toxicidad y amplio margen de seguridad: DL50 oral en ratas 5 g/kg.

Sustancia Activa  2

• Amoxicilina, trihidrato: 250 mg.
• Acido clavulánico: 50 mg.
• Excipientes c.s.p.: 1 tableta.

ACCION

• Bactericida de amplio espectro efectivo sobre patógenos Gram positivos y Gram negativos y otras especies sensibles a la Amoxicilina como también sobre bacterias productoras de Beta lactamasa.
• La amoxicilina se absorbe rápidamente por la vía oral alcanzando y manteniendo altos niveles terapéuticos en sangre y tejidos. No afectado por el jugo gástrico o el contenido gastrointestinal.
• Eficaz sobre organismos resistentes a los antibióticos Beta lactámicos.
• Seguro en animales jóvenes, maduros y en hembras en lactación. 

PRESENTACION

• Envase con 50 tabletas de 250 mg.

APLICACION

• Oral

INDICACIONES

• Tratamiento de infecciones bacterianas producidas por agentes sensibles a la amoxicilina en caninos y felinos. 
• Infecciones de la piel, infecciones urogenitales, respiratorias y de cavidad oral.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• La amoxicilina es un derivado semisintético de la penicilina por lo cual pueden producirse reacciones anafilácticas. En este caso, administrar epinefrina o similares.

DOSIFICACION

• Administrar 12,5 mg de amoxicilina por kg de peso por vía oral, equivalente a un comprimido de Amoxicilina, trihidrato-Acido clavulánico  Tabs 250mg cada 15 kg de peso dos veces por día.

• La duración del tratamiento queda a criterio del Médico Veterinario actuante.

Sustancia Activa  3

• Cada comprimido de 150 mg contiene:
• Doxiciclina: 50 mg.
• Agentes de formulación c.s.p.: 150 mg.
• Cada comprimido de 450 mg contiene:
• Doxiciclina: 150 mg.
• Agentes de formulación c.s.p.: 450 mg.

ACCION

• La Doxiciclina es un antibiotico derivado de la Oxitetraciclina con algunas particularidades que la diferencian de otras moléculas congéneres. Presenta el más alto grado de liposolubilidad entre todas las tetraciclinas, penetrando en forma directa como droga activa a través de la doble membrana lipídica de los agentes infecciosos, atacando inclusive a algunas cepas resistentes a otras tetraciclinas.
• El mecanismo de acción es común a todas las tetraciclinas: entran al microorganismo, en parte por difusión pasiva y en parte por transporte activo, se unen a un receptor específico en la subunidad ribosomal 30S, bloqueando la unión del ARNm con formilmetionina y ARNt, lo cual impide la correcta síntesis proteica. No existe competencia con los aminoglucósidos, lo cual indica diferencia en los receptores. La toxicidad selectiva se debe a la acumulación de tetraciclinas en la célula procarionte, hecho que no se verifica en las células eucariontes.
• La presencia del alimento en el estómago no interfiere en su absorción y posee excelente distribución y penetración en la mayoría de los líquidos y tejidos orgánicos. Posee absorción oral elevada con vida media plasmática prolongada de aproximadamente 18 a 24 horas y, por estas características farmacocinéticas, se la puede considerar como de larga acción, siendo un agente de administración: “una dosis por día”. Esto se debe a la lipofilia aumentada de la droga (en referencia a otras tetraciclinas) así como a una extensa fijación a proteínas plasmáticas, que determinan un tiempo de eliminación prolongado. El mecanismo de excreción (casi exclusivamente por vía intestinal) la hace indicada para el tratamiento de pacientes con disfunción renal preexistente.
• DOXICICLINA: antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por bacterias Gram positivas y Gram negativas.
• Bacterias Gram negativas: Haemobartonella felis y canis; Bordetella bronchiseptica; Brucella canis; Escherichia coli; Chlamydia psittaci; Klebsiella spp; Fusobacterium fusiforme; Mycoplasma spp; Chlamydia trachomatis Rickettsiae; Ehrlichia canis; Haemophilus spp; Pasteurella multócida; Enterobacter aerogenes; Shigella spp; Bacteroides spp; Salmonella spp; Campylobacter jejuni.
• Bacterias Gram positivas: Streptococcus pyogenes; Streptococcus spp; Staphylococcus spp; Staphylococcus aureus; Corynebacterium spp; Clostridium tetani; Actinomyces spp; Bacillus anthracis.
• Otros microorganismos: Leptospira spp; Entamoeba spp; Balantidium coli; Plasmodium; Treponema pallidum; Borrelia spp; Propionibacterium acnes.
• La Doxiciclina representa una modificación de la estructura de las tetraciclinas con incremento de la habilidad para penetrar barreras biológicas que otros antibióticos no penetran y para el incremento de la duración de su acción. La Doxiciclina es efectiva en el tratamiento de infecciones respiratorias, abscesos, infecciones prostáticas, y tiene capacidad para penetrar las células y llegar a parásitos intracelulares. 

PRESENTACION

• Caja con 1 blister de 10 comp. de 50 mg de DOXICICLINA.
• Caja con 1 blister de 10 comp. de 150 mg de DOXICICLINA. 

APLICACION

• Oral

INDICACIONES

• La Doxiciclina  está indicada para el tratamiento de infecciones de perros y gatos causadas por agentes etiológicos Gram positivos (aerobios o anaerobios) y Gram negativos: riquetsias, micoplasmas Y clamidias.
• Tratamiento específico de:
• BARTONELOSIS (Anemia infecciosa) provocada por: Haemobartonella felis y canis.
• NEUMONÍAS Y BRONCONEUMONIAS (Tos de las perreras, Enfermedad Respiratoria Felina) provocada por: Staphilococus spp, Streptococcus spp, Haemophilus spp, Bordetella bronchiséptica, Micoplasma spp.
• FARINGITIS, TRAQUEITIS, TONSILITIS, OTITIS, BRONQUITIS Y SINUSITIS provocada por: Streptos y Stafilicocos, Micoplasmas y Clamidias.
• INFECCIONES GÉNITO-URINARIAS: METRITIS Y CISTITIS provocada por: Klebsiella, Staphilocucus spp, Streptococus spp, Escherichia coli; Micoplasma.
• LEPTOSPIROSIS provocada por: Leptospira spp.
• BORRELIOSIS (LYME) provocada por: Borrelia burgdorferi.
• ERLICHIOSIS provocada por: Ehrlichia.
• TETANOS provocada por: Clostridium tetani.
• BRUCELOSIS provocada por: Brucella canis.
• INFECCIONES INTESTINALES DIARREA Y GASTROENTERITIS DE DISTINTA INTENSIDAD provocada por: Escherichia coli, Salmonella spp, Campylobacter jejuni.
• OTITIS provocada por: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Micoplasma spp; Clamidia spp.
• INFECCIONES DERMATOLÓGICAS , ABSCESOS, FORÚNCULOS, CELULITIS provocada por: Staphilococus aureus; Streptococcus spp.
• PREVENTIVA EN POST-OPERATORIOS O HERIDAS INFECTADAS provocada por: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp, Escherichia coli, Pasteurella multocida.
• INFECCIONES ARTICULARES , ARTRITIS Y ABSCESOS provocada por: Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Corynebacterium spp.
• PODODERMATITIS provocada por: Fusobacterium spp, Staphylococcus spp.
• PERIOSTITIS, GINGIVITIS provocada por: Fusubacterium; Streptococcus; Staphylococcus; Bacteroides.
• OSTEOARTRITIS: Potente acción inhibitoria sobre las metaloproteinasas, preventiva de la destrucción del cartílago, antibacteriano.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• Puede administrarse solos o con el alimento, enteros o triturados o disuelto en pequeñas cantidades de líquidos.
• Es factible que los comprimidos sean administrados con las comidas, ya que no sufrirán disminución del nivel de absorción. Si se decide administrarlos triturados, puede hacerse para su consumo inmediato, si se quiere disolver en una cucharadita de agua, también debe ser consumido de inmediato.
• Los tratamientos con Doxiciclina pueden realizarse cada 12 o 24 horas ya que la farmacodinamia permite su administración con esos intervalos. La Doxiciclina es la tetraciclina de más larga duración.
• El producto no es tóxico suministrado a las dosis indicadas.
• No deben ser usadas durante la preñez.
• Se ha reportado que la Doxiciclina tiene menos efecto sobre la flora intestinal normal y menor toxicidad para gatos y caballos que otras tetraciclinas.
• No administrar a animales en tratamiento con barbitúricos o Fenitoina.
• La absorción de la Doxiciclina puede ser alterada si se administra con hidróxido de aluminio, bicarbonato de sodio, sales de calcio o magnesio o preparaciones con hierro. No administrar junto con antiácidos.
• La Doxiciclina puede usarse sin inconvenientes en pacientes con daño renal por su nivel mínimo de clearence renal.
• La dosis de Doxiciclina debe ajustarse en pacientes con disminución del metabolismo hepático ya que el metabolismo del antibiótico puede estar retrasado y el tiempo medio extenderse.
• El alimento no reduce la absorción de la Doxiciclina.

EFECTOS COLATERALES

• Todas las tetraciclinas tienen efecto negativo en el crecimiento y desarrollo de los huesos en los fetos y en los cachorros.
• La coloración de los dientes de los cachorros puede ocurrir, cuando se administran tetraciclinas a la madre durante las últimas 2 a 3 semanas de preñez o a los cachorros durante las primeras semanas de vida. La Doxiciclina, por su escasa interacción con el Calcio, parece menos propensa a provocar este efecto.
• Se distribuyen en la leche materna y no deben ser usadas en hembras lactantes por que se corre el riesgo de causar en los cachorros: hipoplasia dentaria, inhibición del crecimiento lineal del esqueleto y reacciones de fotosensibilidad en cachorros pequeños.
• Las reacciones de fotosensibilidad son muy raras en animales.
• Por tratamientos prolongados puede producir nauseas, vómitos y diarreas. Administrados con la comida a las dosis indicadas, no produce disturbios gastro-intestinales. 

DOSIFICACION

• En el caso de administrar cada 12 horas, usar la dosis de: 3–5 mg/kg. Para administrar cada 24 horas usar la dosis de 10 mg/kg.
• Duración del tratamiento: Para Bartonelosis, Erlichiosis, Leptospirosis, Brucelosis administrar por 30 días o según criterio profesional.
• Perros:
• Bartonelosis canina, Brucelosis, Leptospirosis, Erlichiosis: 10 mg/kg de peso corporal por día, 14 a 30 días; 1 comp. cada 5 kg de peso (Doxiciclina 50 mg); 2 comp. para 30 kg de peso (Doxiciclina 150 mg).
• Infecciones respiratorias, infecciones genitourinarias, intestinales y demás infecciones: 5 a 10 mg/kg de peso corporal cada 24 hs, 10 a 15 días; 1/2 a 1 para cada 5 kg de peso (Doxiciclina 50 mg); 1 a 2 comp. cada 30 kg de peso (Doxiciclina 150 mg).
• Gatos:
• Bartonelosis: 5 a 10 mg/kg de peso corporal cada 24 horas, 14 a 30 días; 1 comp. cada 5 kg de peso (Doxiciclina 50 mg).
• Infecciones respiratorias, infecciones genitourinarias, intestinales y demás infecciones: 5 a 10 mg/kg de peso corporal cada 24 horas, 7 a 14 días; 1 comp. cada 5 kg de peso ( Doxiciclina 50 mg).

Sustancia Activa  4

• Cefovecin sódico polvo liofilizado: 800 mg. (sol. Inyectable)
• Agua destilada estéril : 10 ml

ACCION

• Cefovecin sódico es un antibiótico bactericida de amplio espectro y larga acción, su efecto incluye gran variedad de bacterias Gram + aerobias y anaerobias y Gram – aerobias y anaerobias, como Staphilococos, E. Coli, Pasteurella, Proteus y Bacteroides.
• Cefovecin sódico se absorbe rápidamente y mantiene niveles terapéuticos en sangre y tejidos durante 14 días luego de la administración subcutánea.

PRESENTACION

• Frasco ampolla con polvo liofilizado y frasco con agua destilada estéril.

APLICACION

• Inyectable

INDICACIONES

• Tratamiento de infecciones bacterianas de piel, tejidos blandos en general y vías urinarias tanto en perros como en gatos. Abscesos, foliculitis, forunculosis, piodermas e infecciones urinarias.
• En los trastornos de piel es donde se destaca más, tanto por su efecto bactericida como por sortear el problema de la falta de cumplimiento en tratamientos prolongados.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• No adminitrar a animales con hipersensibilidad a betalactámicos, (penicilinas y cefalosporinas), ni en animales menores a 4 semanas de edad. No ha sido probada su seguridad en hembras preñadas o en lacatancia.

RECOMENDACIONES DE USO Y CONSERVACIÓN.

• Una vez reconstituido puede ser utilizado por un lapso de 28 días. El color puede virar al ámbar por efecto de la luz. Esta observación no afecta la eficacia del producto.
• Cefovecin sódico debe mantenerse refrigerado entre 2-8°C lejos del alcance de la luz en su empaque original.

EFECTOS COLATERALES

• No se han observado efectos adversos de consideración aún en dosis 7,5 veces superiores a las indicadas durante cuatro semanas, utilizando siempre la vía subcutánea.

DOSIFICACION

• Administrar 1 ml cada 10 kg de peso para perros y gatos.
• Repetir a los 14 días en casos en los que se crea conveniente.

Sustancia Activa  5 

• Ofloxacina: 3 mg. (colirio, oftálmico) 
• Excipientes c.s.p.: 1 ml.

ACCION

• Antibiótico de última generación en oftalmología veterinaria.
• La Ofloxacina presenta mayor penetración en la estructura corneal que la Cirpofloxacina, una potencia similar a ésta y muy superior a la Norfloxacina.

PRESENTACION

• Frasco gotero por 5 ml, con aplicador atraumático.

APLICACION

• Ocular

INDICACIONES

• Tratamiento de la conjuntivitis infecciosa de origen bacteriano, úlceras de córnea, infección secundaria en la queratoconjuntivitis seca, pre y postquirúrgico de intervenciones oftálmicas en perros y gatos.

DOSIFICACION

• Aplicar 1 gota en el saco conjuntival cada 12 hs durante 7 días o según criterio del Médico Veterinario actuante.
• En caso de patologías de gravedad, se recomienda administrar cada 4 a 6 hs durante los primeros 2 días.

Sustancia Activa  6

• Neomicina base (como sulfato):3,5 mg.(colirio, oftálmico)
• Polimixina B base (como sulfato): 5000 U.I.
• Gramicidina USP: 0,025 mg.
• Vehículo c. s. p.: 1 ml.

ACCION

• Antibiótico bactericida de amplio espectro.

PRESENTACION

• Frasco gotero por 5 ml, con aplicador atraumático.

APLICACION

• Ocular

INDICACIONES

• Conjuntivitis infecciosa de origen bacteriano – úlceras de córnea – tratamiento pre y post quirúrgico de intervenciones oftalmológicas.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• Animales hipersensibles a los componentes activos del producto.

DOSIFICACION

• Perros y gatos: Aplicar 1 gota en el saco conjuntival cada 6 - 8 horas durante 7 días o un tiempo que dependerá de la evolución de la patología y del criterio del Médico Veterinario actuante.

Sustancia Activa  7

• Bencilpenicilina procainica: 10.000.000 UI  (sol.Inyectable)
• Bencilpenicilina benzatinica 10.000.000 UI
• Dihidroestreptomicina, sulfato 20 g.
• Vehículos y excipientes c.s.p.: 100 ml.

PRESENTACION

• Frasco de 25 y 100 ml.

RESTRICCIONES DE USO

• Industrialización o consumo de leche: bovinos 5 días (10 ordeñes).
• Industrialización o consumo de carne: 14 días en bovinos, 3 días en ovinos y 7 días en cerdos.

APLICACION

• Inyectable

ACCION

• Bactericida de amplio espectro.

INDICACIONES

• Bovinos, ovinos y porcinos:
• Neumonías bacterianas, metritis, peritonitis, infecciones puerperales, tétanos, septicemias, infecciones bacterianas secundarias asociadas a infecciones virales, heridas infectadas, infecciones post-operatorias y enfermedades por gérmenes sensibles a la penicilina y/o a la estreptomicina.
• Perros y gatos:
• Bronquitis, cistitis, endocarditis, osteomielitis, septicemia del recién nacido, piododermitis, piotorax, amigdalitis y vaginitis.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• No administrar en casos de hipersendibilidad a los betaláctamicos o a los aminoglucósidos.
• No administrar en conejos, cobayos o hámsters.
• No administrar conjuntamente con antibióticos bacterióstaticos, sulfamidas y salicilatos.
• No comer ni fumar durante la aplicación del producto. Conservese entre 8 y 15º C y al abrigo de la luz. 

DOSIFICACION

• Bovinos y equinos adultos:
• Administar 10 ml cada 100 kg de peso vivo. 
• Potros, terneros, ovinos y cerdos:
• Adminstrar 5 ml cada 50 kg de peso.
• En general basta con una sola inyección o dos con un intervalo de 72 horas.
• En todos los casos utilizar la via subcutánea (SC) ó intramuscular (IM). 
• En perrros y gatos:
• Adminstrar 1 a 2 ml cada 25 kg de peso, como dosis general.
• En perros medianos: 1 ml por animal.
• En perros pequeños y gatos: 0,5 ml por animal, siendo de preferencia en estos la vía subcutánea (SC).

Sustancia Activa  8

• Eritromicina 20 g.
• Excipientes c.s.p. 100 ml.

PRESENTACION

• Frasco de 25 y 100 ml.

RESTRICCIONES DE USO

• Industrialización o consumo de leche: bovinos 5 días (10 ordeñes).
• Industrialización o consumo de carne: 14 días en bovinos, 3 días en ovinos y 7 días en cerdos.

APLICACION

• Inyectable

ACCION

• La Eritromicina es un antibiótico macrólido producido por el actinomiceto Streptomyces erythreus. Tiene la propiedad de ser una base débil, poco soluble en agua, con un pKb (constante de disociación) de 7,8. Se diferencia de otros antibióticos porque sus moléculas no ionizadas son altamente liposolubles, atravesando las barreras biológicas fácilmente por difusión pasiva, para alcanzar idénticas concentraciones en ambos lados de la membrana.
• Se distribuye a través del cuerpo en la mayoría de los fluídos, células y tejidos incluyendo próstata, pulmón, macrófagos, neutrófilos PMN, glándula mamaria y líquido cefalorraquídeo. La penetración de este fármaco a los tejidos de difícil acceso es debida a su gran liposolubilidad, de tal manera que la concentración que alcanza en ellos está influenciada por su unión a proteínas plasmáticas (73% a 81%), y por la velocidad con que disminuye su concentración en plasma.
• Primariamente es excretada sin modificaciones por la bilis, aunque en parte es metabolizada en hígado por vía de la N-dimetilación, transformándola en un metabolito inactivo. Sólo del 2% al 5% es excretada por orina sin modificación de su estructura molecular. La vida media de la Eritromicina es de 60 a 90 minutos en perros y gatos, 70 a 80 minutos en potrillos y yeguas y 200 minutos en vacas.
• En altas concentraciones (10 mg/KPV), se comporta como un agente bacteriostático y contra organismos susceptibles es bactericida. Este macrólido actúa uniéndose a la subunidad ribosomal 50 S de las bacterias inhibiendo a la síntesis protéica y desacoplando los puentes de aminoácidos. Tiene actividad contra cocos Gram + (Staphylococcus, Streptococcus), bacilos Gram + (Bacillus anthracis, Corynebacterium, Clostridium spp, Listeria, Erysipelothrix), y algunas cepas de bacilos Gram- incluyendo Haemophilus, Pasteurella, y Brucella. Ciertas cepas de Actinomyces, Micoplasma, Chlamydia, Ureoplasma y Rickettsia también son inhibidas por este antibiótico.
• La MCI (Mínima Concentración Inhibitoria) de la Eritromicina es del orden de 0,28 a 0,50 mcg/ml y si la misma actúa en presencia de Lactoferrina (Glucoproteína de alto peso molecular, fundamental en el proceso inmunomodulador de la mama), la misma desciende a 0,12 mcg/ml.
• La Eritromicina estimula la motilidad gastrointestinal. La actividad prokinética de este fármaco se ejerce principalmente sobre el cuerpo abomasal, antro pilórico y duodeno proximal, este efecto es beneficioso en el periparto, período en el cual es muy frecuente la hipomotilidad rúmino intestinal, por lo que su actividad es preventiva del desplazamiento abomasal.
• En el tratamiento de las mastitis clínicas, es de muy alta eficacia el uso parenteral de este antimicrobiano liposoluble, con óptima difusión desde la circulación sistémica hacia el tejido glandular para lograr altas concentraciones (fenómeno de atrapamiento) en el foco infeccioso. El mecanismo habitual de distribución de la Eritromicina en la glándula mamaria, está relacionado a su constante de disolución o pK, que es el grado de ionización y liposolubilidad a un mismo pH de la leche (6,8). Como la Eritromicina está poco ionizada al pH plasmático (7,4) se difunde en la leche, se ioniza y queda retenida al encontrar un pH más ácido de (6,5 a 6,8). La relación leche/plasma de la Eritromicina es de 8,70 por presentar el pKb más alto y la liposolubilidad mayor.
• La penetración y acumulación del antibiótico a nivel celular y fundamentalmente en las células blancas (PMN), es necesaria para su actividad específica. La Eritromicina es el A TM de mayor difusión a nivel de los neutrófilos. Si expresamos esta virtud como relación celular/extracelular, la misma es de 11,46 al ser comparada con la penicilina cuyo pico llega a 1,76, en ambos antibióticos dentro de los 60 minutos de exposición.
• La eficacia de la terapia antibiótica depende tanto de la acción del propio fármaco como de la eficiencia de las defensas celulares específicas. La actividad fagocítica de los PMN está marcadamente disminuida con el uso de algunos antibióticos (Cloranfenicol, Amikacina, Novobiocina-Penicilina, Tiamulina). La Eritromicina es el antimicrobiano de mayor penetración y uno de los que menos afecta la fagocitosis, sólo un 0,2% de disminución, comparada con el 20% de disminución de la combinación Novobiocina-Penicilina. Estos efectos sobre la actividad fagocítica en la glándula mamaria y el pulmón, contribuyen a producir superinfecciones si existiera resistencia microbiana a los antibióticos utilizados y los mismos inhiben la fagocitosis.
• La eficacia de la terapia antibiótica depende tanto de la acción del propio fármaco como de la eficiencia de las defensas celulares específicas. La actividad fagocítica de los PMN está marcadamente disminuida con el uso de algunos antibióticos (Cloranfenicol, Amikacina, Novobiocina-Penicilina, Tiamulina). La Eritromicina es el antimicrobiano de mayor penetración y uno de los que menos afecta la fagocitosis, sólo un 0,2% de disminución, comparada con el 20% de disminución de la combinación Novobiocina-Penicilina. Estos efectos sobre la actividad fagocítica en la glándula mamaria y el pulmón, contribuyen a producir superinfecciones si existiera resistencia microbiana a los antibióticos utilizados y los mismos inhiben la fagocitosis.

INDICACIONES

• La Eritromicina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por organismos susceptibles en bovinos, potrillos, cerdos, ovejas, perros y gatos.
• Es muy eficaz contra ciertos microorganismos, principalmente Staphylococcus aureus Coagulasa Positivo en la mastitis bovina, en infecciones por Rhodococcus equi en el potrillo y en pleuroneumonía fibrinosa por Pasteurella en los terneros.
• Bovinos: Para mastitis clínicas, agudas y crónicas, originadas por Staphylococcus aureus (coagulasa positivos y coagulasa negativos), Streptococcus agalactiae, uberis y disgalactiae. Para bronconeumonía y neumonías fibrinosas con pleuroneumonías, originadas por Pasteurella, Haemophilus, Staphylococcus en terneros en crianza artificial y/o bovinos en engorde intensivo. Para poliartritis en los terneros con gran cojera, artritis supuradas de grandes articulaciones, originadas por Erysipelothrix insidiosa. Para síndrome mastitis/metritis sobreaguda puerperal (síndrome endotóxico).
• Equinos: Para el tratamiento de las infecciones originadas por Rhodococcus equi en los potrillos.
• Cerdos: Para afecciones respiratorias. Para la Erisipela porcina o poliartritis no supurativa con lesiones cutáneas de carácter grave.
• Ovinos: Para infecciones respiratorias. Para prevenir la disentería en los corderos recién nacidos cuando el agente causal es el Clostridium perfringens tipo B.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• Está contraindicada en equinos adultos con daño hepático.
• No tiene efectos teratogénicos, pudiéndose aplicar también durante la gestación.

EFECTOS COLATERALES

• La inyección intramuscular puede ocasionar reacción local y dolor en el punto de la aplicación.
• En los potrillos puede provocar una leve diarrea y un estado de hipertermia de corta duración.
• La Eritromicina a las dosis indicadas no tiene efectos colaterales; con una sobredosis pueden ocurrir cuadros de shock en lechones menores de dos meses.

DOSIFICACION

• Aplicación: Por vía intramuscular, repartiendo el total de la dosis en dos puntos de inyección.
• Es totalmente atóxica aún en altas dosis (20 mg/kg o mayores) en bovinos y ovinos.
• Bovinos: Dosis:4 a 8 mg/kg (2 a 4 ml cada 100 kg ) cada 12 a 24 horas, de acuerdo a la gravedad del cuadro a tratar.
• Tratamientos especiales:
• Bovinos:
• Para mastitis clínicas, agudas y crónicas, originadas por Staphylococcus aureus (coagulasa positivos y coagulasa negativos), Streptococcus agalactiae, uberis y disgalactiae: 10 mg/kg (5 ml cada 100/kg) cada 24 horas, repitiendo de acuerdo a la gravedad del cuadro a tratar.
• Para bronconeumonía y neumonías fibrinosas con pleuroneumonías, originadas por Pasteurella, Haemophilus, Staphylococcus en terneros en crianza artificial y/o bovinos en engorde intensivo: 20 mg/kg (10 ml cada 100 kg) cada 24 horas, repitiendo de acuerdo a la gravedad del cuadro a tratar.
• Para poliartritis en los terneros con gran cojera, artritis supuradas de grandes articulaciones, originadas por Erysipelothrix insidiosa: 20 mg/kg (10 ml cada 100 kg) cada 12 horas. Se puede combinar con 20 mg de DEXAMETASONA cada 36 horas.
• Para síndrome mastitis/metritis sobreaguda puerperal (síndrome endotóxico): 10 mg/kg (5 ml cada 100 kg) cada 24 horas (por lo menos tres aplicaciones por vía intramuscular) combinada con 20 mg de DEXAMETASONA diluída en un sachet de 400 ml de CARRIER aplicada por vía intravenosa durante 2 días.
• Equinos:
• Para el tratamiento de las infecciones originadas por Rhodococcus equi en los potrillos: 10 mg/kg (5 ml cada 100 kg) cada 12 horas hasta la mejoría de los síntomas.
• Cerdos:
• Para afecciones respiratorias: 2,2 a 6,6 mg/kg (de 1 a 3 ml cada 100 kg) una vez al día.
• Para la Erisipela porcina o poliartritis no supurativa con lesiones cutáneas de carácter grave: 20 mg/kg (1 ml cada 10 kg) cada 24 horas.
• Ovinos: 
• Para infecciones respiratorias: 2,2 mg kg (1 ml cada 90 kg) cada 24 horas.
• Para prevenir la disentería en los corderos recién nacidos cuando el agente causal es el Clostridium perfringens tipo B: 125 mg kg (0,625 ml por kg) inmediatamente después del parto.
• Perros y gatos: 
• 5 a10 mg/kg (0,25 a 0,50 ml cada 10 kg) cada 8 horas.

Sustancia Activa  9

• Oxitetraciclina, clorhidrato 5,7 g.
• Agua destilada y estabilizantes c.s.p. 100 ml.
• Agua destilada y estabilizantes c.s.p.: 100 ml.

ACCION

• Antibiótico de amplio espectro antibacteriano.

PRESENTACION

• Frasco ampolla de 50, 100 y 250 ml.

RESTRICCIONES DE USO

• Período prefaena: bovinos 21 días, porcinos 28 días, aviares 5 días, conejos 20 días.
• No administrar en animales en producción de leche que se destine a consumo humano.

APLICACION

• Inyectable

INDICACIONES

• Vacunos: Anaplasmosis, Carbunclo bacteriano, Carbunclo sintomático, Septicemia hemorrágica, Fiebre de transporte, neumoenteritis, mastitis, Leptospirosis, Actinomicosis, Actinobacilosis, pietin, metritis, neumonía, bronquitis, pleuresía, pericarditis traumática, ìnfecciones génito urinarias y como tratamiento pre y post operatorio.
• Lanares: Carbunclo bacteriano, Mancha, neumonía infecciosa, enterotoxemia.
• Equinos: Carbunclo bacteriano, Adenitis equina, neumonía, bronquitis, pleuresía.
• Porcinos: Neumonía, Paratifosis, metritis, septicemia, Disentería infecciosa.
• Perros y gatos: Neumonía, bronquitis, pleuresía, peritonítis, complicaciones del Distemper.
• Conejos: Coriza, Pasteurelosis, mamitis, neumonía.
• Aves: Enfermedad crónica respiratoria, Coriza infecciosa, Cólera, Tifus, espiroquetosis, sinusitis infecciosa, Pullorosis, onfalitis en pollitos.

DOSIFICACION

• Administrar por vía intramuscular o subcutánea.
• Vacunos y equinos: Cada 50 kg, 2 a 4 ml.
• Porcinos y lanares: Cada 5 kg 1/4 a 1 ml.
• Perros, gatos y conejos: Cada 5 kg 1 ml.
• Aves: Hasta 4 semanas: 1/4 ml, 4 a 8 semanas: 1/2 ml, más de 8 semanas: 1 ml.

Sustancia Activa  10 

• Penicilina G procaínica:
• Penicilina G benzatinica:
• Dihidroestreptomicina, sulfato:
• Urea:

ACCION

• Es una pomada que reúne en su fórmula la quimioterapia específica de ciertos agentes, el poder histopoyético y cicatrizante de otros, además de contener antibióticos de alto poder bactericida y bacteriostático.
• Sus 3 componentes principales son:
• 1) Urea, que disuelve y elimina las secreciones purulentas y los tejidos muertos, "limpiando" la herida y permitiendo, de esta forma, la acción profunda de los antibióticos sobre los gérmenes responsables de la infección.
• 2) La Penicilina, un antibiótico que tiene acción predominante sobre determinados microorganismos, específicamente los gérmenes Gram positivos como los estafilococos y estreptococos, agentes comunes de supuración, o sea, Streptococcus spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus epidermitis, Staphylococcus aureus. También actúa sobre numerosos bacilos (B. anthracis, Bacillus spp.) así como Pasteurella spp. y Corynebacterium spp. Crea en las heridas, un medio no propicio para el desarrollo de la infección.
• 3) La Dihidroestreptomicina tiene acción predominante sobre los gérmenes Gram negativos poco sensibles a la penicilina (E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.) pudiendo también actuar sobre algunos organismos Gram positivos resistentes a la penicilina (Staphylococcus spp., Actinobacillus spp.). Es sabido que la asociación de la Dihidroestreptomicina con la Penicilina tiene efecto sinérgico, o sea, produce mayores efectos que la suma de los resultados de los dos antibióticos aislados.

PRESENTACION

• Pomo de 50 gramos.

APLICACION

• Local externa

INDICACIONES

• El producto está indicado en cualquier proceso de solución de continuidad cutánea incluyendo cortes, excoriaciones, heridas resultantes de castraciones y otras intervenciones quirúrgicas y tratamiento de heridas infectadas y supuraciones.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

• Como todo medicamento, mantener fuera del alcance de los niños.
• Conservar en un lugar seco y fresco y al abrigo de la luz, entre 15° y 30°C. 
• No usar en hembras gestantes, ni en perros y gatos lactantes.

DOSIFICACION

• Lavar la herida con agua tibia. Aplicar inmediatamente en cantidad suficiente para cubrir la herida. Proteger la zona con una tira de gasa. Repetir este procedimiento todos los días hasta la cicatrización completa.

Bibliografía:

• Vademecum Veterinario Sani. Edicion 2013

www.wikipedia.org

Enciclopedia Microsoft® Encarta® 2003.

Nueva Enciclopedia Tematica Grolier 2012

https://www.ecured.cu 

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